Лучшее в этом продукте — его способность предоставлять результаты для всех пациентов, которые были протестированы на других платформах, а также для тех, у кого ранее не проводилось тестирование в другом учреждении. Это занимает больше времени, чем традиционные тесты, из-за более тщательного процесса, но я не возражаю, потому что по прошествии такого времени предоставляется гораздо более качественная информация, которая позволяет мне принимать обоснованные решения относительно доступных вариантов ухода за моим пациентом. Это программное обеспечение предоставляет обзорный отчет, описывающий, где в определенных генах/областях генома мы находим изменения - как соматические варианты, так и вариации зародышевой линии. Затем мы можем сравнить наши результаты с существующими литературными базами данных, такими как ClinVar и т. д., что позволит нам увидеть, было ли обнаружено что-то новое с момента последнего анализа, выполненного в другом месте, ИЛИ нуждается ли что-то ранее неизвестное в дальнейшем исследовании.