Генетические тесты бывают разные:
- Тест мужской линии (Y-ДНК) - позволяет изучить отцовство и мужское наследие.
- Тест женской линии (Mt-ДНК) - помогает исследовать материнскую линию и происхождение.
- Аутосомный тест (AU-ДНК) - предоставляет информацию о генетическом наследии от обоих родителей.
Как проводят генетические тесты?
Генетические тесты проводятся различными способами:
- Выскабливание щеки тампоном или щеточкой
- Сбор слюны в пробирку
- Использование жидкости для полоскания рта и жевательной резинки
Полученный образец ДНК отправляется в лабораторию по почте для анализа.
Как называется генетический тест?
Генетический тест Атлас – комплексное скрининговое исследование, которое включает в себя интерпретацию генетического профиля человека.
Генетический тест Атлас позволяет выявить наличие генетических вариантов, которые могут повлиять на здоровье человека. Это помогает предотвратить возможное развитие заболеваний или определить индивидуальные особенности организма, что может быть полезно при выборе подходящего лечения.
- Анализ ДНК
- Оценка риска развития заболеваний
- Рекомендации по изменению образа жизни и профилактике заболеваний
Сколько делают генетический тест?
Сроки выполнения генетического теста:
- Все молекулярно-генетические исследования, кроме ДНК-диагностики адреногенитального синдрома и установления биологического родства, выполняются в течение 7-10 рабочих дней.
- ДНК-диагностика адреногенитального синдрома и установление биологического родства занимают от 10 до 14 рабочих дней.
Когда делают генетический тест?
Генетический тест проводится не раньше, чем через 2 недели после острого заболевания или приема антибиотиков.
- Необходимо дождаться восстановления организма перед прохождением анализа.
- Это позволит получить более точные результаты и избежать искажений.
Как берут генетический тест?
Для проведения комплексного генетического тестирования сегодня чаще всего используют образец слюны или букального эпителия (соскоба с внутренней стороны щеки).
- Образцы собираются специальными аппаратами, которые помогают избежать контакта рук с материалом и сохранить его целостность.
- Полученные образцы затем подвергаются процедуре экстракции ДНК, в результате чего изолируется генетический материал пользователя.
- Изолированная ДНК подвергается анализу на специализированном оборудовании, которое позволяет выявить наличие или отсутствие конкретных генетических вариантов и мутаций.
Какие болезни выявляет генетический тест?
Генетический тест позволяет выявить следующие заболевания с высокой точностью:
- Синдром Дауна
- Синдром Патау
- Синдром Эвардса
- Синдром Тернера
Также генетический тест может диагностировать синдром Клайнфельтера с точностью до 98%. Этот неинвазивный метод обладает точностью до 99% и является важным инструментом для предотвращения и раннего выявления различных генетических заболеваний.
Сколько делается генетический тест?
Сроки проведения генетического тестирования:
- Все молекулярно-генетические исследования, кроме ДНК-диагностики адреногенитального синдрома и установления биологического родства, выполняются в течение 7-10 рабочих дней.
- ДНК-диагностика адреногенитального синдрома и установление биологического родства занимают от 10 до 14 рабочих дней.
Зачем делать генетический тест перед беременностью?
Перед планированием беременности
- Узнайте о заболеваниях у родственников
- Генетический тест поможет выявить патологии
- Это поможет предотвратить возможные проблемы в будущем
Сколько делается генетический тест атлас?
- Наш алгоритм проинтерпретирует результаты, подготовит рекомендации и выгрузит их в личный кабинет.
- Анализ и интерпретация могут занимать до 10 недель.
Если результаты будут готовы раньше или позже, мы вас оповестим.
Тесты генетические
Что входит в неонатальный скрининг 2024?
С 01.01.2023 в Российской Федерации начался расширенный неонатальный скрининг, включающий обследование на 36 наследственных заболеваний.
Среди них: фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и другие.
Это позволяет своевременно выявлять редкие генетические патологии у новорожденных и начать лечение на ранних стадиях.